中国报道―中国疫苗研发水平提升 不再仿制西方产品做法

　　国际在线消息：中国科研人员自主研发的ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗目前已获准进入临床试验。中国有关专家日前指出，此次中国仅用9个多月时间就完成了ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗的临床前研究，改变了以往疫苗研发过程中基本上仿制西方产品的做法，这标志着中国的疫苗研发水平得到了很大提升。

　　疫苗的应用已有200多年的历史，接种疫苗可以使人体产生针对某种传染病的特异抵抗力。在全球范围内，人类利用疫苗已经有效地控制了天花、百日咳、白喉、脊髓灰质炎、破伤风等多种疾病。

　　中国政府历来重视疫苗的研发工作，目前，全国已有20多家具有一定规模的疫苗研制单位，中国基本上拥有了主要传染病的防治疫苗。但总体来说，中国生产的疫苗基本上都是仿制西方的产品。此次ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗的研究，使这种状况得到了改变。

　　中国萨斯疫苗研究课题组主要负责人尹卫东先生说，中国在很短的时间内使萨斯疫苗进入临床试验，这标志着中国的疫苗研制水平有了很大的提升。他说：“刚刚被批准进入临床试验的萨斯灭活疫苗是世界上第一个批准进入临床研究的萨斯疫苗，标志着中国在疫苗研发水平上达到了世界先进水平。”

　　该疫苗是去年4月份萨斯疫情最严重的时候立项开始研究的。在这次科技攻关的过程中，中国在疫苗研发的组织协调、研发方式及质量规范等方面都进行了有益的尝试。比如，在国家有关部门的大力支持下，仅用短短的4天时间，研究资金和人员就全部到位；这次攻关以企业为研发主体，打破了行业之间、部门之间、地域之间的界限，将各种资源和力量迅速有效地整合在一起；通过采取多个研究项目并行的模式，大大缩短了研发周期。此外，在萨斯疫苗的研制过程中，科研人员严格遵循国际标准和国内规范，使疫苗的研发活动得到了中国有关部门及世界卫生组织等国际组织的充分肯定。

　　这次萨斯疫苗的研制有力地促进了中国整个疫苗研制体系的完善和研制水平的提高。中国萨斯疫苗研究课题组主要负责人尹卫东先生说： “这次萨斯疫苗被批准进入临床试验，国具备了较快、较高水平的疫苗研发系统和平台，如果再有新的疾病来袭击人类，中国也能够以较快的速度研制出相应的疫苗。”

　　据了解，ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗的一期临床研究为期3个月，目前中国正在选取30名志愿者接种试验性疫苗，志愿者的年龄在18到40岁之间。在研究过程中如有任何不良反应发生，研究者将保障受试者得到及时、有效的治疗。根据ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗临床研究实施方案，二期临床研究将进一步增加观察对象的人数、扩大观察对象的年龄范围。

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