吉利德回应 两项临床试验均在武汉进行｜吉利德

                原标题：吉利德回应  两项临床试验均在武汉进行

新京报讯（记者 刘成伟）瑞德西韦(Remdesivir)专利权引发舆论。网民针对武汉病毒所及吉利德专利权进行不同解读。

2月5日，晚间，吉利德在发给媒体的邮件中表示，吉利德已与中国卫生部门达成了协议，支持对2019-nCoV感染者开展两项临床试验，以确定瑞德西韦作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。

瑞德西韦是一种在研的广谱抗病毒药物，5日下午，接受新京报采访时吉利德医学信息部称：“瑞德西韦尚未在全球任何国家获得批准，无法购买”。

但是，瑞德西韦在体外和体内动物模型中证明对MERS和SARS病毒病原体的活性。它们在结构上与2019-nCoV类似，同属冠状病毒。上述两病毒的临床前数据表明，瑞德西韦或对2019-nCoV具有潜在的活性。

一项研究评估显示，瑞德西韦用于确诊感染2019-nCoV。患者已住院但未表现出显著临床症状(如，需要额外吸氧)。另一项研究则评估瑞德西韦用于出现较严重临床症状(如，需要吸氧)的确诊病患的疗效。两项临床试验均在武汉进行，且都由中国研究人员牵头。吉利德无偿提供研究药物，并为研究设计和开展提供支持。

瑞德西韦是一种试验性药物，迄今为止仅极少数感染2019-nCov的患者使用过。吉瑞德公司对其疗效尚无足够充分了解。他们目前不确保药物能被广泛使用。但是一旦初步研究结果表明瑞德西韦治疗2019-nCoV感染具有潜在安全性和有效性。他们会努力制定各种方案，通过适当的渠道将瑞德西韦试验药物向更多患者开放。

目前他们正与多家机构进行临床探讨。

为应对埃博拉疫情，吉利德扩大了瑞德西韦的生产。公司建立产品库和原材料库存以应对未来的疾病大流行。公司正利用这部分库存满足“同情用药”及在中国进行的两项临床试验。

考虑到当前疫情紧迫，吉利德正在多种措施加快生产。他们拓展外部制药合作伙伴网络，加快原材料的采购，原料药和药品的生产；同时，他们补充产能，在内部制造瑞德西韦。

新京报记者 刘成伟 编辑 陈莉 校对 张彦君

                                                                                                                    

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