新冠肺炎潜在有效药瑞德西韦临床试验申请获中国药监部门受理

      

原标题：新冠肺炎潜在有效药瑞德西韦临床试验申请获中国药监部门受理

                           

2月2日上午，国家药监局药品评审中心（CDE）网站显示，新型冠状病毒感染肺炎的潜在有效药物瑞德西韦（remdesivir）临床试验申请已经获受理。

受理文件显示，注册企业为吉利德科学与中国医学科学院药物研究所。

据澎湃新闻此前从该药物的研发公司吉利德获知的消息，瑞德西韦治疗新型冠状病毒（2019-nCoV）肺炎的临床试验，将于2月3日在中国启动。

据悉，吉利德将配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验，以确定使用Remdesivir治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。

Remdesivir是一种核苷酸类似物前药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。这款在研药物原本是针对埃博拉病毒研发的，刚刚在美国的一起案例中被证明对新型冠状病毒感染的肺炎有效。

北京时间2月1日，吉利德科学全球首席医疗官Merdad Parsey博士代表公司发布声明，公司正与全球卫生机构密切合作，提供在研药物瑞德西韦用于试验性治疗，以支持应对新型冠状病毒（2019-nCoV）感染的爆发。

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