中证解读：狂犬病疫苗研发获进展 华兰生物疫苗新贵标签渐亮

　　本报记者 郭力方

　　中证网讯 近年来在疫苗研发行业不断发力的华兰生物（002007）19日晚间公告称，控股子公司19日下午取得国家食品药品监督管理总局冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）临床试验批件，公司将尽快启动冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）临床研究工作。

　　据了解，华兰生物传统主营业务为血浆站及血制品研制，该项业务由于受到血浆浆源限制，市场普遍预计未来5 年内将保持稳定的增长，不会有大起大落。在此背景下，公司开始逐步发力疫苗研发新兴业务，以图谋求多元发展。

　　事实上，早在2003年“非典”疫情之后，华兰生物便开始布局进军疫苗研发业务，但直到2008年，公司首个疫苗产品——季节性流感疫苗才上市，但当年就取得国内企业销量第一的佳绩。此后，华兰生物的疫苗研发不断取得进展。2013年下半年，公司公示的重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母），其菌种为DNA重组技术构建的重组汉逊酵母原始菌种，解决了硫柳汞可能对人体尤其是对婴幼儿造成的危害，是一种新型乙肝疫苗，是当前国内外广泛应用的乙肝疫苗。今年1月6日，华兰生物发布关于H7N9流感疫苗临床研究获得受理的公告。

　　有长期研究华兰生物的券商研究员对记者表示，直到此番公布狂犬疫苗研发获准，华兰生物身上的“疫苗新贵”标签已愈发显眼。截至目前，该公司已向国家药监局申报的疫苗共有9个品种，包括流脑系列三个品种，百白破系列两个品种，以及流感、大流行流感、乙肝、乙脑纯化、狂犬病疫苗，另有一批疫苗正处于临床前研究。

　　据中信证券统计，2008年全球疫苗市场规模192亿美元，而中国疫苗市场规模60亿元，成为世界第三大疫苗市场。到2011年，疫苗市场的扩容将达到30％以上。

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