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研发日报丨大塚携手Lundbeck启动阿兹海默病新药第三个3期临床

2019-11-06 23:28:51浏览:56评论:0 来源:配电箱   
核心摘要:【2017.11.06/研发NEWS】阿斯利康携手Moderna 推进心衰mRNA疗法开发;大冢托伐普坦治疗常染色体显性多囊肾病III期临床成功;恒瑞

【2017.11.06/研发NEWS】阿斯利康携手Moderna 推进心衰mRNA疗法开发;大冢托伐普坦治疗常染色体显性多囊肾病III期临床成功;恒瑞医药格隆溴铵吸入粉雾剂临床获批;100%生存率 AveXis基因疗法1期临床数据积极……

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格隆溴铵吸入粉雾剂1.57亿市值 恒瑞申请该药临床获批

6日,江苏恒瑞医药股份有限公司发布公告表示,公司于近日收到国家食品药品监督管理总局核准签发关于格隆溴铵吸入粉雾剂的《药物临床试验批件》。

阿斯利康携手Moderna推进心衰mRNA疗法开发

近日,阿斯利康与Moderna公司签署一项新的合作协议,旨在共同开发并商业化用于编码松弛素的mRNA疗法。合作双方将把新的Relaxin研发候选药物AZD7970作为心力衰竭的治疗方案推向临床。

大冢托伐普坦治疗常染色体显性多囊肾病III期临床成功

大冢制药近日公布了血管加压素V2受体拮抗剂托伐普坦治疗常染色体显性多囊肾病的III期临床研究数据。数据显示,达到了研究的主要终点。

大塚制药携手Lundbeck启动阿兹海默病新药第三个3期临床

近日,日本大塚制药和丹麦制药公司Lundbeck宣布,两家公司将启动新药brexpiprazole的第三个3期临床研究,该药物用于治疗阿兹海默病患者的激动症症状。

100%生存率AveXis基因疗法1期临床数据积极

近日,AveXis公司公布了治疗脊髓性肌萎缩1型的AVXS-101的1期临床试验结果。试验表明,所有接受一次性静脉注射AVXS-101的患儿都活着,且在20个月大时没有不良反应。

糖尿病新药O304显著改善代谢和心血管状况

日前,瑞典公司Betagenon和Baltic

Bio宣布治疗2型糖尿病的新药O304在临床2a期试验中取得积极结果。试验中,接受O304治疗的患者的空腹血糖水平得到显著降低。

Vertex公布tezacaftor/ivacaftor治疗囊性纤维化III期临床结果

近日,囊性纤维化治疗领域的福泰制药公布了靶向组合疗法tezacaftor/ivacaftor III期临床项目的2个III期研究详细数据。

Alnylam公布I型原发性高草酸尿症药物Lumasiran积极试验结果

近日,致力于RNAi疗法的Alnylam公司宣布了公司靶向葡糖酸氧化酶的1型原发性高草酸尿症RNAi疗法药物lumasiran正在进行中的临床1/2期研究的初步结果。

Sarepta公司GALGT2基因疗法新药临床获FDA批准

Sarepta公司于近日宣布, GALGT2基因疗法的新药临床试验已被FDA批准。今年年底,将在全国儿童医院开始进行DMD患者的1 / 2a期临床试验。

靶向基因Brd4有望治疗脆性X染色体综合征

在一项新的研究中,来自美国洛克菲勒大学的研究人员发现在动物模型中,抑制一种调节蛋白Brd4可改变导致这种疾病的多种症状出现的复杂化学信号。

“四合一”流感疫苗或能增强抵御病毒保护力

来自拉斯加医学中心的研究人员通过研究发现,一种集合来自四种主要流感病毒“祖先基因”的特殊疫苗似乎能够为机体抵御流感病毒提供更加广泛的保护作用。

人工β细胞智能调节血糖水平有望引领糖尿病治疗新方式

美国北卡罗莱纳大学和北卡州立大学联合生物医学工程系教授顾臻带领团队开发了一种人造β细胞,可以根据血液中的葡萄糖水平,释放胰岛素。这种人造β细胞有望引领糖尿病治疗的新方式。

战胜超级细菌多药耐药性取得重大突破

一项新的研究中,西班牙和德国的研究人员在抵抗超级细菌和它们的多药耐药性中取得了重大突破。他们设计出能够破坏细菌对常见抗生素产生耐药性机制的分子。

炎性生物标志物或会影响个体患精神分裂症的风险

巴西佩洛塔斯大学的研究人员发现,特殊的炎性生物标志物或能影响个体患精神分裂症的风险,而C反应蛋白所产生的保护效应或许和可溶性白细胞介素-6受体直接相关。

咖啡因的摄入或能有效延长慢性肾脏疾病患者的寿命

近日,在举办的2017年美国肾脏病学会肾脏周上,来自葡萄牙的研究人员表示,咖啡因的摄入或会延长慢性肾脏疾病患者的寿命。

科学家有望开发出彻底攻克结核病的新型疗法

研究人员通过研究鉴别出了两种关键蛋白质,这两种蛋白质能够使得结核分枝杆菌在细胞中“隐姓埋名”,而结核分枝杆菌是引发结核病的病原体。

新型抗体化疗联合疗法有望治疗滤泡淋巴瘤

研究结果表明,相比利妥昔单抗结合化疗方法而言,阿托珠单抗和化疗相结合的联合疗法能够有效降低滤泡淋巴瘤患者34%的疾病进展或死亡风险。

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。

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